Opdivo не достигает конечной точки в клиническом исследовании применения при мелкоклеточном раке легкого
В компании Bristol-Myers Squibb Co («Бристол-Майерс Сквибб Ко») заявили о том, что противораковый препарат-блокбастер Opdivo не достиг основной цели в клиническом исследовании (КИ) поздней фазы с участием субъектов с одним из типов рака легкого, у которых случился рецидив заболевания после химиотерапии, сообщает агентство Reuters.
В компании Bristol-Myers Squibb Co («Бристол-Майерс Сквибб Ко») заявили о том, что противораковый препарат-блокбастер Opdivo не достиг основной цели в клиническом исследовании (КИ) поздней фазы с участием субъектов с одним из типов рака легкого, у которых случился рецидив заболевания после химиотерапии, сообщает агентство Reuters. div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Opdivo-ne-dostigaet-konechnoi-tochki-v-klinicheskom-issledovanii-primeneniya-pri-melkokletochnom-rake-legkogo.html» data-thanx=»true»>
Не удалось увеличить показатель общей выживаемости (ОВ) у пациентов с мелкоклеточным раком легкого по сравнению с ОВ пациентов, получающих химиотерапию.
Opdivo уже одобрен для лечения некоторых форм рака, включая рак кожи и рак легкого.
Данная неудача случилась почти 2 месяца спустя после того, как FDA одобрило применение Opdivo у пациентов с прогрессированием рака легкого после двух линий терапии.
