ООО «Хемофарм» получил сертификат о соответствии правилам российского GMP

4 февраля Минпромторг России подписал приказ о получении ООО «Хемофарм» (Обнинск), сертификата о соответствии правилам российского GMP. Порядковый номер сертификата – «пять», говорится в сообщении компании.

Ранее сообщалось о получении компанией «Нижфарм»  российского сертификата GMP.  Таким образом площадки холдинга STADA CIS стали одними из первых в стране, кто успешно прошел государственную сертификацию.

Справка

Завод «Хемофарм» — производственная площадка фармацевтического холдинга STADA CIS, расположенная в Калужской области. Завод был построен в 2006 году. Общий объем инвестиций составил около 1,3 млрд. руб. Производство твердых лекарственных форм полного цикла (таблетки, драже, капсулы). «Хемофарм» производит более 30 наименований препаратов различных АТС-классов, 85% продукции входит в перечень ЖНВЛП. Основные терапевтические направления: кардиология, пищеварительный тракт и обмен веществ, заболевания костно-мышечной системы. Общая площадь производственных мощностей составляет 12 300 м2, площадь производственного цеха – около 5 800 м2, в том числе чистые помещения (2 200 м2), упаковочная зона, физико-химическая и микробиологическая лаборатории, административные офисы, технические и вспомогательные помещения, включая блоки для подготовки воздуха и воды, автоматизированный высоко-стеллажный стенд и столовые для персонала. Количество сотрудников – 180 человек.