Онковакцина CaTeVac прошла доклинические исследования

Доклинические исследования отечественной онковакцины CaTeVac завершены, об этом сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова. Она также рассказала о других разработках в рамках реализации федеральных проектов.

В России завершены доклинические исследования дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова на заседании проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья». По ее словам, сейчас проходит оформление документов для получения разрешения на производство и клиническое применение препарата.

Начать применение предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей. Затем вакцина может быть использована для лечения меланомы, рака почки, первичных опухолей ЦНС, злокачественных солидных опухолей с исчерпанными возможностями стандартной терапии.

Также разработан аутологичный препарат для пациентов с тяжелыми повреждениями суставов «Хондросфера» (ФГБУ «ФНКЦ ФХМ им. Ю.М. Лопухина ФМБА России»). Для его создания используются собственные клетки (хондроциты) и сыворотка крови пациента без привлечения донорских материалов или компонентов животного происхождении. Так, удается вырастить «живой имплантат», который по анатомическим и физическим свойствам идентичен человеческому хрящу. Применение запланировано с 2028 года.

Вице-премьер также рассказала, что создан и успешно прошел тестирование экспериментальный образец медицинского изделия i-Pavlovian Cognitive для повышения эффективности реабилитации пациентов с депрессией и посттравматическим синдромом (ФГБУН «ИФ им. И.П. Павлова РАН»). Регистрация и выход медизделия ожидаются в 2028 году.

Еще разработан препарат с использованием свойств доксорубицина для повышения эффективности доставки действующего вещества в очаг злокачественной опухоли и снижения кардиотоксичности в (ФГБНУ «Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича» Минобрнауки России). Ввод в практическое применение начнется в 2029 году.

Кроме того, в конце 2026 года планируется регистрация и выход на рынок мобильного электроэнцефалографа с биологической обратной связью для коррекции когнитивных и стрессовых расстройств у пациентов с заболеваниями центральной нервной системы (ФГБУ «ФЦМН» ФМБА России). Сейчас готовят документы для регистрации.

В пресс-службе правительства РФ сообщили о реализации федеральных проектов:

• «Биомедицинские и когнитивные технологии будущего» — 31 научное исследование, ожидается разработка 5 препаратов, 21 медизделия и 5 медицинских технологий;
• «Регенеративная биомедицина, технологии превентивной медицины» — 23 научных исследования в 13 организациях;
• «Развитие производства наиболее востребованных лекарственных препаратов и медицинских изделий» — зарегистрированы 40 МНН из Перечня ЖНВЛП, ранее не производящихся на территории России, из них 15 — в 2026 году; зарегистрировано более 1,8 тыс. медизделий;
• «Технологии медицинских разработок» — десять проектов по разработке лекарств, из них три — первые в классе, 17 проектов по разработке медизделий.