Это генетическое заболевание, сопровождающееся когнитивными, двигательными и поведенческими нарушениями. При болезни Хантингтона мутантный белок хантингтин способствует гибели митохондрий в нейронах. Исследователи из Университета Кейс Вестерн придумали, как можно этому помешать, пишет UPI.com.
Исследователи решили вмешаться в этот процесс. Они выяснили, какие участки мутантного хантингтина и VCP взаимодействовали. Затем ученые разработали пептид, который связывался с VCP и хантингтином. Эксперименты показали: нейроны, в которые вводили пептид, повреждались меньше. VCP не накапливался в митохондриях таких клеток. У мышей с болезнью Хантингтона благодаря пептиду исчезали симптомы заболевания.



