Новое лекарство против меланомы было протестировано на мышах

Новое соединение, получившее название SBI-756, влияет на комплекс инициации трансляции, которые присутствуют в каждой клетке и необходимы для синтеза белка. Разработанный учеными препарат вызывает диссоциацию компонентов, входящих в состав комплекса, что подавляет рост клеток меланомы.

Зеев Ронай (Ze’ev Ronai) и другие члены исследовательской группы считают, что новое соединение может использоваться в составе комбинированной терапии. Они подчеркивают, что часто проводимая терапия оказывается неэффективна из-за развивающейся лекарственной устойчивости меланомы. Комбинированная же терапия позволит сделать лечение более результативным.

Известно, что более 50% меланом вызвано мутациями, затрагивающими ген BRAF. Для борьбы с такими опухолями используется вемурафениб. Длительный курс лечения вызывает резистентность опухолей, что существенно затрудняет борьбу с заболеванием.

Авторы показали, что одновременное введение вемурафениба и SBI-756 мышам с меланомой вызывало быстрое исчезновение опухолей или же замедление их роста. Эффективность препарата также была показана и на других формах меланомы, ассоциированных с мутациями в генах NRAS и NF1.

Ученые отмечают, что для достижения нужного эффекта необходимы низкие дозы препарата, а само лекарство не вызывает каких-либо токсических эффектов.