Novo Nordisk подала в суд на Hims & Hers из-за таблеток для похудения

Датский фармпроизводитель Novo Nordisk подал иск против американской телемедицинской компании Hims & Hers, ранее объявившей о выпуске, а затем об отзыве более дешевых комбинированных препаратов с семаглутидом в виде таблеток, аналогичных Wegovy от Novo Nordisk. До этого представители датской компании утверждали, что предпримут юридические меры для защиты пациентов и своей интеллектуальной собственности.

Главный штатный юрист Novo Nordisk Джон Кукельман сообщил, что запуск таблетированного семаглутида от Hims & Hers за $49 (на $100 дешевле Wegovy) стал «переломным моментом» в конфликте производителей лекарств от ожирения с компаниями, продающими копии на основе активных веществ, входящих в состав их препаратов. Novo Nordisk также просила суд навсегда запретить Hims продавать неразрешенные, нарушающие патенты Novo препараты, изготовленные по индивидуальным рецептам. Кроме того, датская компания добивается возмещения убытков.

В ответ в Hims & Hers заявили, что считают иск «вопиющей атакой» со стороны Novo Nordisk на «миллионы американцев, рассчитывающих получить лекарства, изготовленные по индивидуальным рецептам». Там также добавили, что крупные фармкомпании в очередной раз ограничивают выбор потребителей, используя американскую судебную систему.

О том, что Hims & Hers запускает продажу комбинированного семаглутида в форме таблеток, стало известно 5 февраля 2026 года. Более низкая цена по сравнению с оригинальными таблетками Wegovy от Novo Nordisk пошатнула позиции последней – акции Novo тогда упали на 8,6%, а акции прямого конкурента датской компании на рынке препаратов от ожирения – Eli Lilly – на 6%. Однако уже через два дня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) направило Hims & Hers предупреждение о возможных санкциях, компания отказалась от выпуска таблеток.

FDA сообщило, что планирует ограничить продажу препаратов GLP-1 в интернет-аптеках и использование агонистов GLP-1 при изготовлении лекарств по индивидуальным рецептам.

На данный момент комбинированный препарат Hims & Hers в таблетках не одобрен регулятором и не проходил клинических исследований для подтверждения эффективности. Кроме того, в ведомстве допустили возможность нарушений федерального законодательства со стороны производителей таких лекарств. В итоге акции Hims упали на 20%, в то время как акции Novo выросли на 5% после падения.

Novo Nordisk в декабре 2025 года получила одобрение FDA на пероральный семаглутид для лечения ожирения и избыточного веса у взрослых с сопутствующими заболеваниями. В начале января компания начала продавать препарат по цене $149 для первых покупателей и за $199 – для последующих покупок.

Разногласия между Novo Nordisk и Hims & Hers длятся несколько лет. В 2023 году FDA разрешило Hims & Hers продавать версии препаратов GLP-1 из-за дефицита оригинальных лекарств в США. По мнению аналитиков, эти незначительно измененные версии лекарств могут быть одобрены для продажи в стране, если будут полезны определенным группам пациентов.

Novo и Hims договорились о сотрудничестве в 2025 году. Согласно ему, американская компания должна была предлагать препараты Novo на своих платформах. С помощью такого партнерства датский фармпроизводитель пытался прекратить продажу копий своего препарата. Однако соглашение было расторгнуто, так как Hims & Hers продолжала продавать комбинированные версии Wegovy и Оземпика. Затем на телемедицинскую компанию подали в суд инвесторы, которые обвинили высшее руководство компании и совет директоров в предоставлении ложных и вводящих в заблуждение заявлений, связанных с финансовым положением и деятельностью Hims & Hers. До этого против компании подали два иска по ценным бумагам с требованием возмещения ущерба в связи с падением цены акций после «разрыва» с Novo Nordisk.

В августе Novo подала 14 исков против телемедицинских компаний, производственных аптек и спа-центров, которые продавали комбинированные версии препаратов с семаглутидом. По мнению истца, безопасность и эффективность несертифицированных подделок, часто изготавливаемых с использованием иностранных активных фармсубстанций, не доказаны.