Росздравнадзор доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств письмо компании ООО «Новартис Фарма», в котором она оповещает о прекращении производства, дистрибуции и поставок лекарственного препарата «Людиомил, (МНН: Мапротилин), таблетки покрытые плёночной оболочкой 10 и 25 мг» регистрационное удостоверение No П N013135/01 от 21.10.2010. Держатель регистрационного удостоверения – «Новартис Фарма АГ» (Швейцария), произведено «Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.» Турция.
Препарат снят с производства по коммерческим причинам и его поставки на рынок РФ производиться не будут.
«В связи с этим всем пациентам, получающим данный препарат, необходимо подобрать альтернативное лечение. Выбор альтернативного антидепрессанта определяется исключительно лечащим врачом», – указано в письме.
При этом следует избегать внезапной отмены или резкого снижения дозы препарата «Людиомил» т.к. это может привести к развитию синдрома «отмены».
