Novartis представила новые данные об эффективности иммунотерапии лимфомы

Novartis заявила о получении результатов клинических исследований II фазы, свидетельствующих о перспективности применения персонализированной иммунотерапии при злокачественных заболеваниях крови, информирует Reuters.

Эффективность и безопасность экспериментального терапевтического метода CTL019 оцениваласьпри участии 15 взрослых пациентов, страдающих рецидивирующей диффузной В-крупноклеточной лимфомой, и 11 больных рецидивирующей фолликулярной лимфомой.

Согласно полученным данным, через три месяца частота общего ответа на терапию составила 47% среди больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой и 73% в группе фолликулярной лимфомы.

В июле прошлого года Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила CTL019 статус принципиально нового метода лечения. Суть CTL019 состоит в модификации иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки, экспрессирующие белок CD19.

Novartis заявила о получении результатов клинических исследований II фазы, свидетельствующих о перспективности применения персонализированной иммунотерапии при злокачественных заболеваниях крови, информирует Reuters.

Эффективность и безопасность экспериментального терапевтического метода CTL019 оцениваласьпри участии 15 взрослых пациентов, страдающих рецидивирующей диффузной В-крупноклеточной лимфомой, и 11 больных рецидивирующей фолликулярной лимфомой.

Согласно полученным данным, через три месяца частота общего ответа на терапию составила 47% среди больных диффузной В-крупноклеточной лимфомой и 73% в группе фолликулярной лимфомы.

В июле прошлого года Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставила CTL019 статус принципиально нового метода лечения. Суть CTL019 состоит в модификации иммунных клеток пациента путем добавления к Т-клеткам химерного антигенного рецептора. После введения измененных клеток обратно в организм больного, генетически измененные иммунные клетки целенаправленно уничтожают раковые клетки, экспрессирующие белок CD19.