Названы сроки создания вакцин от рака и аллергии на пыльцу березы
Главный внештатный онколог России и генеральный директор Национального медицинского исследовательского центра радиологии Минздрава РФ Андрей Каприн рассказал о разработке индивидуальных онковакцин на мРНК-платформе на сессии Форума будущих технологий.
«Мы получаем портрет опухоли. И через два месяца будет сделана вакцина под этого пациента. Испытали ее in vitro — в пробирке, и увидели, что она оказывает действительно очень серьезное воздействие», — поделился Андрей Каприн.
Он напомнил, что при меланоме препарат уже одобрили и следующей станет разработка против злокачественного мелкоклеточного рака, затем — против рака поджелудочной железы. «Эта технология позволяет к другим локализациям тоже прикоснуться для того, чтобы усилить комбинированное комплексное лечение. Этот метод не отвергает те схемы лечения, которые получает пациент. Наоборот, усиливает. Поэтому это не профилактическая вакцина, а это, конечно, вакцина лечебная», — уточнил онколог.
На форуме глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова представила президенту России Владимиру Путину отечественную рекомбинантную вакцину от аллергии на пыльцу березы «Аллергарда». Препарат позволяет достичь значительного терапевтического эффекта всего за пять инъекций.
«Уникальность ее заключается в том, что мы впервые применили метод картирования аллергена — вычленения из него только тех фрагментов, которые отвечают за формирование гуморального иммунитета, антительного. При этом остальные фрагменты в вакцину не поступают. В результате вакцина полностью лишена аллергенности, она безопасна и очень хорошо переносится», — поделилась Вероника Скворцова.
По ее словам, основной этап клинических исследований завершили в 2025 году. Несмотря на то что в прошлом году был аномально высокий период опыления и плотность пылевых частиц в пять раз превышала обычный сезонный уровень, 25% привитых не имели признаков аллергии, у всех остальных интенсивность была снижена в шесть раз и ни у одного не было выявлено тяжелой формы.
Глава ФМБА отметила, что завершается вакцинация в рамках III фазы и предстоящий пылевой период будет контрольным. Государственная регистрация вакцины запланирована на III квартал 2026 года.
