На территории ЕС одобрен новый комбинированный антибиотик

Европейская комиссия предоставила комбинированному антибиотику компании AstraZeneca маркетинговое разрешение. Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации.

Европейские регуляторы разрешили использование нового комбинированного антибиотика в терапии взрослых пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей (в том числе пиелонефритом), интраабдоминальными инфекционными заболеваниями, внутрибольничной пневмонией (в том числе ИВЛ-ассоциированной пневмонией). Препарат подходит для борьбы с лекарственно устойчивыми бактериями, в частности с мультирезистетными штаммами P. aeruginosa.

Решение о регистрации препарата было принято после изучения результатов клинических исследований, продемонстрировавших безопасность и эффективность Завицефты.

Лекарственное средство ранее было зарегистрировано Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В состав препарата входит цефтазидим (зарекомендовавший себя цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия) и авибактам (ингибитор бета-лактамаз нового поколения).

Европейская комиссия предоставила комбинированному антибиотику компании AstraZeneca маркетинговое разрешение. Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации.

Европейские регуляторы разрешили использование нового комбинированного антибиотика в терапии взрослых пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей (в том числе пиелонефритом), интраабдоминальными инфекционными заболеваниями, внутрибольничной пневмонией (в том числе ИВЛ-ассоциированной пневмонией). Препарат подходит для борьбы с лекарственно устойчивыми бактериями, в частности с мультирезистетными штаммами P. aeruginosa.

Решение о регистрации препарата было принято после изучения результатов клинических исследований, продемонстрировавших безопасность и эффективность Завицефты.

Лекарственное средство ранее было зарегистрировано Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В состав препарата входит цефтазидим (зарекомендовавший себя цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия) и авибактам (ингибитор бета-лактамаз нового поколения).