Recipe.Ru

На территории ЕС одобрен новый комбинированный антибиотик

На территории ЕС одобрен новый комбинированный антибиотик
На территории ЕС одобрен новый комбинированный антибиотик

 

Европейская комиссия предоставила комбинированному антибиотику компании AstraZeneca маркетинговое разрешение. Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации.

Европейские регуляторы разрешили использование нового комбинированного антибиотика в терапии взрослых пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей (в том числе пиелонефритом), интраабдоминальными инфекционными заболеваниями, внутрибольничной пневмонией (в том числе ИВЛ-ассоциированной пневмонией). Препарат подходит для борьбы с лекарственно устойчивыми бактериями, в частности с мультирезистетными штаммами P. aeruginosa.

Решение о регистрации препарата было принято после изучения результатов клинических исследований, продемонстрировавших безопасность и эффективность Завицефты.

Лекарственное средство ранее было зарегистрировано Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В состав препарата входит цефтазидим (зарекомендовавший себя цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия) и авибактам (ингибитор бета-лактамаз нового поколения).

На территории ЕС одобрен новый комбинированный антибиотик

 

Европейская комиссия предоставила комбинированному антибиотику компании AstraZeneca маркетинговое разрешение. Препарат Завицефта (цефтазидим+авибактам) может применяться для лечения серьезных инфекционных заболеваний, потребовавших госпитализации.

Европейские регуляторы разрешили использование нового комбинированного антибиотика в терапии взрослых пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей (в том числе пиелонефритом), интраабдоминальными инфекционными заболеваниями, внутрибольничной пневмонией (в том числе ИВЛ-ассоциированной пневмонией). Препарат подходит для борьбы с лекарственно устойчивыми бактериями, в частности с мультирезистетными штаммами P. aeruginosa.

Решение о регистрации препарата было принято после изучения результатов клинических исследований, продемонстрировавших безопасность и эффективность Завицефты.

Лекарственное средство ранее было зарегистрировано Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). В состав препарата входит цефтазидим (зарекомендовавший себя цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия) и авибактам (ингибитор бета-лактамаз нового поколения).

Exit mobile version