MSD получила убедительные результаты КИ нового противомикробного препарата

MSD (известная на территории США и Канады как Merck) сообщила об успешном завершении клинических исследований II фазы экспериментального антибиотика релебактама (relebactam), применявшегося в комбинации с имипенемом и циластатином для лечения пациентов с инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей.

В многоцентровых КИ II фазы приняли участие 302 взрослых пациента с осложненным течением инфекции мочевыводящих путей (51,7%) или острым пиелонефритом (48,3%). В зависимости от группы пациенты каждые 6 часов на протяжении 4-14 дней получали релебактам 250 мг, релебактам 125 мг или плацебо в комбинации с имипенемом и циластатином.

Первичной конечной точкой клинических исследований было количество пациентов, ответивших на терапию. В компании подчеркнули, что препарату удалось достичь основных показателей эффективности. Подробный отчет о результатах КИ будет представлен в июле на конференции Американского общества микробиологии.

Релебактам является экспериментальным ингибитором бета-лактамаз, эффективность которого изучается в терапии инфекционных заболеваний, вызванных грамотрицательными бактериями.