MSD купила разработчика препарата от лейкоза на замену теряющей патент

MSD договорилась о покупке компании Terns Pharmaceuticals за 6,7 млрд долл., чтобы получить экспериментальное лекарство от редкого рака крови, которое может стать новым стандартом его лечения. Сделка призвана компенсировать потери от истечения патента на «Китруду» в 2028 году.

MSD (Merck & Co. — в США и Канаде) договорилась о покупке биотехнологической компании Terns Pharmaceuticals за 6,7 млрд долл. — по 53 долл. за акцию, что на 6% дороже ее актуальной рыночной стоимости. Об этом говорится в пресс-релизе.

Сделка будет закрыта во II квартале текущего года. Главным приобретением для американского фармацевтического гиганта стало экспериментальное противораковое средство TERN-701.

В марте 2024 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) признало его орфанным препаратом. Этот статус предоставляет разработчику семилетнюю монополию в своем сегменте, налоговый вычет в размере 25% на проведение клинических исследований (КИ), освобождение от сборов при подаче заявки на регистрацию и право на получение консультации экспертов регулятора.

Пероральное лекарство блокирует онкобелок BCR-ABL, который образуется из-за генетической мутации, известной как филадельфийская хромосома. Она возникает, когда фрагменты 9‑й и 22‑й хромосом меняются местами. В результате происходит аномальное слияние двух генов — BCR и ABL. Это запускает бесконтрольное деление лейкозных клеток и ведет к развитию хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) — редкого злокачественного заболевания крови и костного мозга.

TERN-701 сейчас проходит I/II фазу КИ с участием носителей филадельфийской хромосомы. Последние результаты Terns охарактеризовала как «беспрецедентные» в лечении ХМЛ. Как утверждается, после приема таблеток на протяжении полугода отмечены признаки ремиссии.

Портал Fierce Biotech приводит мнение аналитиков William Blair, которые считают, что стоимость соглашения недооценивает актив. По их словам, он может стать новым стандартом лечения ХМЛ и составить серьезную конкуренцию «Сцембликсу» (асциминиб) от швейцарской Novartis, недавно одобренному FDA в качестве первой линии лечения болезни. В BMO Capital Markets прогнозируют, что в случае успешного выхода в продажи TERN-701 будет приносить ежегодно свыше 4 млрд долл. выручки.

MSD стоит на пороге потери патентной защиты на свой главный продукт — «Китруду» (пембролизумаб). Противоопухолевый иммунопрепарат, имеющий более 40 показаний к применению, заработал корпорации 31,7 млрд долл. в 2025 году — почти половину от общего объема доходов. Срок действия интеллектуальных прав на него подойдет к концу в 2028 году.

На этом фоне производитель активно диверсифицирует портфель. В июле 2025 года MSD поглотила Verona Pharma за 10 млрд долл., став обладателем средства для лечения хронической обструктивной болезни легких, а в ноябре — Cidara Therapeutics за 9,2 млрд долл. вместе с ее противогриппозным антивирусным препаратом. Это были одни из крупнейших сделок в отрасли за прошлый год.

Terns оказалась в непростой финансовой ситуации после недавнего провала II фазы КИ перорального агониста глюкагоноподобного пептида-1 — гормона, отвечающего за чувство насыщения. Этот же механизм действия используется в популярных препаратах от диабета 2-го типа и ожирения на основе семаглутида и тирзепатида.