Московские врачи помогли годовалому пациенту победить крайне редкий вид рака

Как рассказали «Медицинской России» в Российской детской клинической больнице, на ухудшение состояния родители ребенка обратили внимание, когда ему было 8 месяцев. Мальчик стал чаще болеть и семья обратилась за медпомощью в родном Саратове. 

Врачи связались с коллегами из РДКБ. И уже на следующий день пациента госпитализировали в отделение гематологии и химиотерапии № 1. Там ему поставили диагноз — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.

«Это очень редкий вид рака крови, который диагностируется у 1-2 детей из миллиона. Как и при других лейкозах, у пациента происходит бесконтрольный рост опухолевых клеток, которые замещают собой здоровое кроветворение», — объяснил Михаил Антошин, исполняющий обязанности заведующего отделением.

Патология сложна в диагностике. В случае ювенильного миеломоноцитарного лейкоза клетки костного мозга выглядят как здоровые, но функцию свою не выполняют. Прогноз крайне неблагоприятен: от момента дебюта клинической картины до терминальной стадии может пройти всего 1,5-2 месяца.

С помощью двух курсов низкодозной химиотерапии врачи уменьшили количество патологических клеток. А затем специалисты отделения трансплантации костного мозга провели пересадку гемопоэтических стволовых клеток от мамы к ребенку. Трансплантат успешно прижился. 

Команда врачей:

— и.о. заведующего отделением гематологии и химиотерапии № 1 Михаил Антошин

— заведующая отделением трансплантации костного мозга, д.м.н. Елена Скоробогатова 

— онколог отделения трансплантации костного мозга (проводил забор костного мозга у мамы) Антон Ермаков

— старшая медицинская сестра отделения трансплантации костного мозга Галина Андропова

— операционная сестра Ольга Савушкина 

— анестезиолог-реаниматолог Наталья Турлыгина 

— медицинская сестра-анестезист Валентина Волошина.

Как рассказали «Медицинской России» в Российской детской клинической больнице, на ухудшение состояния родители ребенка обратили внимание, когда ему было 8 месяцев. Мальчик стал чаще болеть и семья обратилась за медпомощью в родном Саратове. 

Врачи связались с коллегами из РДКБ. И уже на следующий день пациента госпитализировали в отделение гематологии и химиотерапии № 1. Там ему поставили диагноз — ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.

«Это очень редкий вид рака крови, который диагностируется у 1-2 детей из миллиона. Как и при других лейкозах, у пациента происходит бесконтрольный рост опухолевых клеток, которые замещают собой здоровое кроветворение», — объяснил Михаил Антошин, исполняющий обязанности заведующего отделением.

Патология сложна в диагностике. В случае ювенильного миеломоноцитарного лейкоза клетки костного мозга выглядят как здоровые, но функцию свою не выполняют. Прогноз крайне неблагоприятен: от момента дебюта клинической картины до терминальной стадии может пройти всего 1,5-2 месяца.

С помощью двух курсов низкодозной химиотерапии врачи уменьшили количество патологических клеток. А затем специалисты отделения трансплантации костного мозга провели пересадку гемопоэтических стволовых клеток от мамы к ребенку. Трансплантат успешно прижился. 

Команда врачей:

— и.о. заведующего отделением гематологии и химиотерапии № 1 Михаил Антошин

— заведующая отделением трансплантации костного мозга, д.м.н. Елена Скоробогатова 

— онколог отделения трансплантации костного мозга (проводил забор костного мозга у мамы) Антон Ермаков

— старшая медицинская сестра отделения трансплантации костного мозга Галина Андропова

— операционная сестра Ольга Савушкина 

— анестезиолог-реаниматолог Наталья Турлыгина 

— медицинская сестра-анестезист Валентина Волошина.