Татьяна Москалькова, уполномоченный по правам человека в РФ «Фальсификация лекарств – одна из очень серьезных проблем: происходит массовый обман граждан. Я борюсь за то, чтобы в шаговой доступности были экспресс-лаборатории, где каждый, у кого есть сомнения в качестве препарата, мог бы его проверить», – объяснила Москалькова.
Сейчас отдать медикамент на экспертизу покупатель может в государственных учреждениях, указанных на сайте Росздравнадзора.
Одна из основных мер, с помощью которой правительство России планирует бороться с фальсификацией препаратов, – введение маркировки лекарств. Закон об обязательной маркировке лекарств был принят в конце 2017 года. Изначально планировалось завершить экспериментальную часть программы в 2018 году, но, по просьбам игроков фармрынка, момент внедрения обязательной маркировки лекарств перенесли на 1 января 2020 года. В связи с этим возникла необходимость продления переходного периода до 2019 года, в который участие в эксперименте происходит на добровольной основе.
