Минздравсоцразвития России подготовило проект перечня редких (орфанных) заболеваний
Информация
Во исполнение статьи 44 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения представляет проект Перечня редких (орфанных) заболеваний:
Перечень редких заболеваний
Болезнь Гоше
Мукополисахаридоз I тип
Мукополисахаридоз II тип
Мукополисахаридоз VI тип
Фенилкетонурия (дефицит гидроксилазы)
Фенилкетонурия кофакторная
Гомоцистинурия
Метилмалоновая ацидемия
Изовалериановая ацидемия
Пропионовая ацидемия
Множественный дефицит карбоксилаз
Глутаровая ацидурия I типа
Болезнь кленового сиропа
Тирозинемия
Дефицит ацетил-коэнзим-А дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи
Гомоцистинурия (дефицит N (5,10) метилентетрагидрофолатредуктазы)
Метахроматическая лейкодистрофия (арилсульфатаза) ( 22q13)
Лейкодистрофия Краббе
Х-сцепленная адренолейкодистрофия
Витамин Д-резистентный рахит
Витамин Д-зависимый рахит
Почечный канальцевый ацидоз
Гемофилия А и В
Дефицит аденазиндезаминазы
Гиперактивность фосфорибозил-пирофосфатсинтазы
Галактоземия( дефицит галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы)
Болезнь Фабри
Гистидинемия
Муковисцидоз
Гомоцистинурия( нарушение метаболизма кобаламина)
3-метилглутаконовая ацидемия
Несовершенное костеобразование
Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х
Синдром Лоу
Дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы
Дефицит ксантиноксидазы
Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
Болезнь Помпе
Цистиноз
Гиперлизинемия
Мукополисахаридоз III тип
Мукополисахаридоз IV тип
Мукополисахаридоз VII тип
Муколипидоз 2 типа
Галактоземия (дефицит эпимеразы)
Галактоземия (дефицит галактокиназы)
a-Маннозидоз
b- Маннозидоз
Сиалидоз
GM1-ганглиозидоз 1 типа ( болезнь Норманна- Ландинга)
GM1-ганглиозидоз 2 типа (болезнь Дери)
GM2-ганглиозидоз 1 типа (болезнь Тея-Сакса)
GM2-ганглиозидоз 2 типа ( болезнь Сандхоффа)
Болезнь Нимана-Пика А и В, С
Молезнь Марфана
Синдром Элерса-Данлоса
Синдром Стиклера
Синдром Билса
Синдром Вейла-Марчезани
Нейрофиброматоз I типа
Туберозный склероз
Синдром Менкеса
Синдром Леш-Нихана
Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
Нейрональный липофусциноз (болезнь Ваттена)
Муколипидоз 2 (I-cell-disese)
Системный дефицит Карнитина
Фукозидоз
Гипераммониемия с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы
Гипераммониемия с дефицитом карбамоилфофатсинтетезы
Цитруллинемия
Аргининянтарная ацидемия
Аргининемия
Болезнь Хартнупа
Дефицит ацетил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с короткой углеродной цепью; с длинной углеродной цепью
Глутамаровая ацидемия II типа
3-метилкротонилглицинурия
Митохондриальные энцефаломиопатии
Синдром Ретта
Гипераммониемия с дефицитом орнитинкарбомоилтрансферазы
Дефицит трифункционального белка
Некетотическая гиперглицинемия
Легочная гипертензия
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (тяжелые формы)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Буллезный эпидермолиз
При условии внесения в Перечень дополнительных наименований заболеваний просим указывать известное Вам число больных с предлагаемым заболеванием и указанием территории, где они проживают.
Прием предложений, замечаний, дополнений будет проводиться до 20 декабря 2011 года.
Форма для комментариев и предложений
Информация
Во исполнение статьи 44 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации» Департамент развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения представляет проект Перечня редких (орфанных) заболеваний:
Перечень редких заболеваний
Болезнь Гоше
Мукополисахаридоз I тип
Мукополисахаридоз II тип
Мукополисахаридоз VI тип
Фенилкетонурия (дефицит гидроксилазы)
Фенилкетонурия кофакторная
Гомоцистинурия
Метилмалоновая ацидемия
Изовалериановая ацидемия
Пропионовая ацидемия
Множественный дефицит карбоксилаз
Глутаровая ацидурия I типа
Болезнь кленового сиропа
Тирозинемия
Дефицит ацетил-коэнзим-А дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи
Гомоцистинурия (дефицит N (5,10) метилентетрагидрофолатредуктазы)
Метахроматическая лейкодистрофия (арилсульфатаза) ( 22q13)
Лейкодистрофия Краббе
Х-сцепленная адренолейкодистрофия
Витамин Д-резистентный рахит
Витамин Д-зависимый рахит
Почечный канальцевый ацидоз
Гемофилия А и В
Дефицит аденазиндезаминазы
Гиперактивность фосфорибозил-пирофосфатсинтазы
Галактоземия( дефицит галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы)
Болезнь Фабри
Гистидинемия
Муковисцидоз
Гомоцистинурия( нарушение метаболизма кобаламина)
3-метилглутаконовая ацидемия
Несовершенное костеобразование
Синдром умственной отсталости, сцепленной с ломкой хромосомой Х
Синдром Лоу
Дефицит аденин-фосфорибозилтрансферазы
Дефицит ксантиноксидазы
Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы
Болезнь Помпе
Цистиноз
Гиперлизинемия
Мукополисахаридоз III тип
Мукополисахаридоз IV тип
Мукополисахаридоз VII тип
Муколипидоз 2 типа
Галактоземия (дефицит эпимеразы)
Галактоземия (дефицит галактокиназы)
a-Маннозидоз
b- Маннозидоз
Сиалидоз
GM1-ганглиозидоз 1 типа ( болезнь Норманна- Ландинга)
GM1-ганглиозидоз 2 типа (болезнь Дери)
GM2-ганглиозидоз 1 типа (болезнь Тея-Сакса)
GM2-ганглиозидоз 2 типа ( болезнь Сандхоффа)
Болезнь Нимана-Пика А и В, С
Молезнь Марфана
Синдром Элерса-Данлоса
Синдром Стиклера
Синдром Билса
Синдром Вейла-Марчезани
Нейрофиброматоз I типа
Туберозный склероз
Синдром Менкеса
Синдром Леш-Нихана
Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
Нейрональный липофусциноз (болезнь Ваттена)
Муколипидоз 2 (I-cell-disese)
Системный дефицит Карнитина
Фукозидоз
Гипераммониемия с дефицитом N-ацетилглутаматсинтетазы
Гипераммониемия с дефицитом карбамоилфофатсинтетезы
Цитруллинемия
Аргининянтарная ацидемия
Аргининемия
Болезнь Хартнупа
Дефицит ацетил-коэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с короткой углеродной цепью; с длинной углеродной цепью
Глутамаровая ацидемия II типа
3-метилкротонилглицинурия
Митохондриальные энцефаломиопатии
Синдром Ретта
Гипераммониемия с дефицитом орнитинкарбомоилтрансферазы
Дефицит трифункционального белка
Некетотическая гиперглицинемия
Легочная гипертензия
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (тяжелые формы)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Буллезный эпидермолиз
При условии внесения в Перечень дополнительных наименований заболеваний просим указывать известное Вам число больных с предлагаемым заболеванием и указанием территории, где они проживают.
Прием предложений, замечаний, дополнений будет проводиться до 20 декабря 2011 года.
Форма для комментариев и предложений
