Минздрав утвердил форму выписки из реестра разрешений на производство и применение БМКП

Утвердили форму выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медорганизации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт.

Выписка из реестра выдается разрешительным органом по утвержденной им форме в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.

ИДС на безвозмездное предоставление биоматериала для производства биомедицинского клеточного продукта >>

Приказ Минздрава вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и действует по 1 сентября 2030 г.