С 1 сентября 2024 года любое заинтересованное лицо вправе получить выписку из реестра разрешений.
Утвердили форму выписки из реестра разрешений на производство и применение биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для исполнения индивидуального медицинского назначения биомедицинского клеточного продукта, специально произведенного для отдельного пациента непосредственно в медорганизации, в которой применяется такой биомедицинский клеточный продукт.
Форма выписки из реестра разрешений на производство и применение БМКПсохранить Приказ Минздрава от 20.05.2024 № 245н>>
Выписка из реестра выдается разрешительным органом по утвержденной им форме в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью.
Приказ Минздрава вступает в силу с 1 сентября 2024 г. и действует по 1 сентября 2030 г.
