Минздрав создаст систему мониторинга лекарств

 В 2016 году Минздрав планирует начать разработку федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. 

Об этом  сообщила директор департамента ИТ и связи министерства Елена Бойко в ходе выступления на CNews Forum 2015. «Основная суть проекта в том, что производитель наносит специальный код, маркировку на каждый препарат, и по мере его движения через оптовых участников рынка, через дилеров, до аптеки или медицинской организации, где произойдет отпуск, каждое его перемещение отображается в единой системе», — пояснила Бойко.

Доступ к системе через веб-интерфейс или мобильное приложение получат все граждане, а при покупке препаратов они смогут проверить подлинность лекарственных средств и узнать дату и место их производства.

«Борьба с фальсификатом является одной из наиболее значимых проблем в сфере обращения лекарств. Масштабы огромные — несколько триллионов лекарственных упаковок», — добавила Бойко.

В феврале текущего года Владимир Путин поручил Минздраву разработать информационную систему «в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией». Сроком исполнения поручения – до 30 ноября 2015 года.