Минздрав РФ разработал порядок проведения эксперимента с передвижными аптеками

Минздрав РФ разработал проект постановления о проведении эксперимента с передвижными аптечными пунктами. Пилот продлится с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года. Участвуют аптечные организации с лицензией не менее трех лет. 

Минздрав России разработал проект постановления о проведении эксперимента по торговле лекарствами с использованием передвижных аптечных пунктов, документ проходит общественное обсуждение до 24 июня.

Цель эксперимента — отработать механизм розничной торговли лекарствами с использованием передвижных аптечных пунктов
и обеспечить возможность дальнейшего внедрения такой торговли на постоянной основе на всей территории России. В эксперименте участвуют: Минздрав РФ, уполномоченные органы субъектов РФ и аптечные организации (за исключением ИП), соответствующие требованиям закона.

В пилотном проекте примут участие территории, которые соответствуют следующим критериям:

• наличие сельских населенные пунктов, где нет аптек, ИП с фармлицензией и медорганизаций с фармлицензией;
• есть аптечные организации с лицензией не менее трех лет, которые подали заявку на участие.

В документе описан порядок включения территорий в эксперимент: глава региона подает в Минздрав РФ ходатайство с перечнем сел без аптек и перечнем аптек — участниц эксперимента. Министерство направляет ходатайство в Росздравнадзор для проверки, и если все в порядке, Минздрав РФ готовит проект распоряжения правительства РФ о включении региона в эксперимент.

Чтобы аптеке принять участие в пилоте, необходимо направить в Росздравнадзор заявление в электронной форме с приложением документов, подтверждающих соответствие требованиям закона. В заявлении нужно указать:

• полное наименование аптеки, ИНН, ОГРН, адрес юрлица и структурных подразделений;
• маршрут следования передвижного аптечного пункта;
• данные о лицензии на фармдеятельность;
• сведения о работнике с фармацевтическим образованием, который будет работать в передвижном пункте;
• данные о передвижном пункте и об оборудовании для хранения лекарств;
• подтверждение, что аптека включена региональным органом в перечень участников эксперимента.

Решение о выдаче разрешения или об отказе в выдаче разрешения принимается службой в течение пяти рабочих дней со дня получения заявления.

Аптечная организация должна будет вести учет проданных лекарств и направлять ежемесячные, ежеквартальные, промежуточный и итоговый отчеты в Минздрав РФ в сроки, установленные документом.

Сроки проведения пилота — с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года.