Минздрав РФ разработал проект постановления о проведении эксперимента с передвижными аптечными пунктами. Пилот продлится с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года. Участвуют аптечные организации с лицензией не менее трех лет.
Минздрав России разработал проект постановления о проведении эксперимента по торговле лекарствами с использованием передвижных аптечных пунктов, документ проходит общественное обсуждение до 24 июня.
Цель эксперимента — отработать механизм розничной торговли лекарствами с использованием передвижных аптечных пунктов
и обеспечить возможность дальнейшего внедрения такой торговли на постоянной основе на всей территории России. В эксперименте участвуют: Минздрав РФ, уполномоченные органы субъектов РФ и аптечные организации (за исключением ИП), соответствующие требованиям закона.
В пилотном проекте примут участие территории, которые соответствуют следующим критериям:
- наличие сельских населенные пунктов, где нет аптек, ИП с фармлицензией и медорганизаций с фармлицензией;
- есть аптечные организации с лицензией не менее трех лет, которые подали заявку на участие.
|
Как ранее сообщили в пресс-службе Минздрава РФ, о желании принять участие в эксперименте заявили уже 11 субъектов России. |
В документе описан порядок включения территорий в эксперимент: глава региона подает в Минздрав РФ ходатайство с перечнем сел без аптек и перечнем аптек — участниц эксперимента. Министерство направляет ходатайство в Росздравнадзор для проверки, и если все в порядке, Минздрав РФ готовит проект распоряжения правительства РФ о включении региона в эксперимент.
Чтобы аптеке принять участие в пилоте, необходимо направить в Росздравнадзор заявление в электронной форме с приложением документов, подтверждающих соответствие требованиям закона. В заявлении нужно указать:
- полное наименование аптеки, ИНН, ОГРН, адрес юрлица и структурных подразделений;
- маршрут следования передвижного аптечного пункта;
- данные о лицензии на фармдеятельность;
- сведения о работнике с фармацевтическим образованием, который будет работать в передвижном пункте;
- данные о передвижном пункте и об оборудовании для хранения лекарств;
- подтверждение, что аптека включена региональным органом в перечень участников эксперимента.
Решение о выдаче разрешения или об отказе в выдаче разрешения принимается службой в течение пяти рабочих дней со дня получения заявления.
Аптечная организация должна будет вести учет проданных лекарств и направлять ежемесячные, ежеквартальные, промежуточный и итоговый отчеты в Минздрав РФ в сроки, установленные документом.
Сроки проведения пилота — с 1 сентября 2026 года до 1 сентября 2029 года.
