Минздрав подтвердил планы MSD передать регдосье на «Симпони» компании Janssen

В 2023 году регистрационное удостоверение на препарат «Симпони» (голимумаб) планируется передать компании Janssen. MSD уже сообщила о прекращении поставок препарата в Россию.

Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, «Симпони» — единственный зарегистрированный в России препарат с МНН голимумаб, он входит в Перечень ЖНВЛП. Его в рамках офсетного контракта планирует производить в Московской области «ПСК Фарма».

При этом, по данным главных специалистов Минздрава, препарат не является безальтернативным, а поставки препаратов, применяемых для лечения пациентов с ревматоидным артритом, осуществляются в нормальном режиме, уточнили в пресс-службе ведомства.

Сейчас для лечения пациентов с ревматоидным артритом применяется пять генно-инженерных биологических препаратов из группы ингибиторов фактора некроза опухолей-α (альфа) — инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, цертолизумаба пегол и голимумаб, также ингибиторы интерлейкина-6, блокаторы ко-стимуляции Т-лимфоцитов, ингибиторы янус-киназ и анти-В-клеточные препараты, в том числе отечественного производства, пояснил главный внештатный ревматолог Минздрава Александр Лила. «У этих препаратов различные дозировки и режимы введения, при этом они взаимозаменяемые. Таким образом, у ревматологов имеется достаточный выбор высокотехнологических лекарственных средств для лечения пациентов с ревматоидным артритом», — утверждает Лила.

По данным Росздравнадзора, в 2022 году в гражданский оборот было выпущено 34 205 упак. препарата «Симпони». Кроме того, в 2022 году в гражданском обороте находятся более 325 тыс. упак. лекарственных препаратов с МНН инфликсимаб, адалимумаб, этанерцепт, цертолизумаба пегол, тоцилизумаб. Объем ввода в гражданский оборот указанных препаратов в 2021 году составил более 296,6 тыс. упак., уточнили в пресс-службе ведомства.