Минздрав одобрил клиническое исследование препарата палтусотин у пациентов с акромегалией

Минздрав одобрил клиническое исследование препарата палтусотин от компании Crinetics Pharmaceuticals. Препарат будут испытывать у пациентов с акромегалией. Испытание палтусотина в России является частью международного мультицентрового клинического исследования.

Палтусотин — представитель нового класса пероральных селективных непептидных агонистов соматостатиновых рецепторов типа 2 (SST2), предназначенных для лечения акромегалии. Соматостатин представляет собой нейропептидный гормон, который ингибирует секрецию других гормонов, включая гормон роста или GH, из гипофиза.

В ГРЛС также зафиксирована запись еще об одном клиническом испытании препарата палтусотин. В сентябре 2021 года Минздрав одобрил компании Crinetics Pharmaceuticals исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия. Это КИ также международное и проводится в разных странах мира. Общее количество стран, в которых проходит испытание, — более десяти.

Акромегалия — это заболевание, при котором в организме избыточно вырабатывается гормон роста.

Проводящая КИ компания Crinetics Pharmaceuticals занимается открытием, разработкой и коммерциализацией новых терапевтических средств для лечения редких эндокринных заболеваний. На сайте компании содержится отчет о II фазе испытаний палтусотина, которая показала хорошую переносимость препарата.

Как заявил главный медицинский директор Crinetics Pharmaceuticals Алан Краснер: «Результаты II фазы КИ подтверждают возможность эффективного переключения пациентов с акромегалией с инъекционной формы лечения на пероральное применение при сохранении гормонального контроля».