Минздрав обновит правила учета подлежащих ПКУ препаратов
Проект обновленных правил учета препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ), на общественное обсуждение представил Минздрав России. Предыдущая версия действовала с 2013 года. При принятии обновленная версия правил вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033-го.
Согласно документу, основное изменение — перевод учета в цифровую форму: теперь допускается ведение учета только в электронном виде, без дублирования в журнал. При этом если принимается решение о продолжении ведения бумажного журнала, он должен, как и ранее, брошюроваться, нумероваться и храниться в сейфах, а записи в него должны по-прежнему вноситься специализированными чернилами.
Также документом предлагается ввести ограниченный срок хранения журналов и сопроводительных документов — пять лет с момента окончания календарного года. После чего материалы должны быть уничтожены.
Учет препаратов, подлежащих ПКУ, должны вести медицинские организации с фармацевтической лицензией и их подразделения в сельских населенных пунктах, где отсутствуют аптеки, следует из проекта приказа.
В декабре 2025 года Минздрав России расширил перечень препаратов, подлежащих ПКУ. Например, в раздел сильнодействующих внесли противоклимактерическое средство прастерон, в раздел «Иные лекарственные средства, подлежащие ПКУ» включили габапентин и баклофен.
