Минздрав и Минпромторг ускорят механизм регистрации лекарств
Кроме того, этим министерствам совместно с Росздравнадзором и Роспотребнадзором поручено актуализировать сведения о потребностях в лекарствах и медизделиях, чтобы запланировать процесс их разработки и производства. До 1 февраля 2024 года Минздраву, Минпромторгу, Минэкономразвития, Федеральной антимонопольной службой и Роспатенту нужно подготовить предложения по совершенствованию порядка применения механизмов патентного права для самых востребованных и стратегически важных препаратов иностранного производства.
В приоритетном порядке Минздраву поручено включить в госзадания научные исследования, которые связаны с разработкой оригинальных препаратов и востребованных медизделий, а также медицинских технологий по диагностике и лечению различных заболеваний. Срок исполнения этого поручения – до 25 января 2024 года.
Вице-премьеру Татьяне Голиковой Михаил Мишустин поручил организовать работы по законодательной инициативе, позволяющей отрегулировать вопросы разработки и регистрации медицинских технологий в стране, а также обеспечить внесение соответствующего законопроекта на рассмотрение правительства.
Поручения, касающиеся фармрынка, некоторым ведомствам накануне дал также вице-премьер РФ Дмитрий Григоренко. Так, Минздраву, Минпромторгу и Минэкономразвития до 12 февраля 2024 года «в качестве дополнительной защиты потребителей» нужно разработать проект постановления правительства, который регламентирует запрет на реализацию просроченных или украденных препаратов на основании информации из системы маркировки. В Минпромторге уточнили, что уже организовали работу для исполнения поручения.
