Минпромторг подготовил изменения в порядок лицензирования производства лекарств
Проект Административного регламента «О внесении изменений в приказ Минпромторга России от 7 июня 2013 г. N 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения»» проходит антикоррупционную экспертизу.
Проектом документа, в частности, уточняются: перечень документов, необходимых для получения лицензии, порядок оплаты госпошлины, а также порядок обжалования решения Минпромторга.
Антикоррупционная экспертиза проводится с 17.05.2015 по 17.07.2015 г.
