Минпромторг объявил новый конкурс на субсидии для разработки лекарств

Минпромторг России объявил о начале третьей очереди конкурсного отбора на получение субсидий для разработки лекарств в рамках механизма «Продукты на полку». Поддержка рассчитана на проекты 2026–2028 годов и предоставляется на создание и госрегистрацию российских аналогов препаратов, защищенных иностранными патентами. В конкурс включили препараты по 32 международным непатентованным наименованиям, в том числе такие блокбастеры, как дупилумаб, афлиберцепт и лекарства на основе вилантерола.

В рамках конкурсного отбора установлены дифференцированные условия поддержки в зависимости от типа разрабатываемого лекарства. Для биологических препаратов максимальный размер субсидии составляет до 100 млн рублей, а предельный срок реализации проекта — до четырех лет. На разработку химических препаратов выделяют до 50 млн рублей со сроком исполнения до трех лет.

При этом для обоих направлений действует единое жесткое правило: максимальный срок непосредственного предоставления бюджетного финансирования не может превышать трех календарных лет, начиная с первого года выдачи госсубсидии.

Важной особенностью программы является то, что коммерциализация результатов проекта и ввод созданных препаратов в гражданский оборот не предусмотрены до момента истечения срока действия оригинального патента или в случае досрочного ухода с российского рынка иностранных фармацевтических компаний, чьи лекарства находятся под патентной защитой.

При этом правила участия в конкурсе изменились. Теперь совокупная доля прямого и косвенного участия юридических лиц, зарегистрированных в офшорных юрисдикциях из перечня Минфина России, не должна превышать 25% капитала российской компании. Прием заявок продлится до 2 сентября.

Финансирование в рамках конкурса покрывает полный цикл создания препаратов. Направлять субсидии можно на широкий комплекс работ: от доклинических тестов и разработки технологии производства фармсубстанций до проведения клинических исследований и получения регистрационного удостоверения.

Параллельно Минпромторг развивает и другие инструменты стимулирования фармпроизводителей. В июле министерство сообщило, что рассматривает возможность компенсации фармацевтическим компаниям затрат на проведение I и II фаз клинических исследований инновационных препаратов по принципу «кешбэка за успех», то есть после успешной регистрации лекарства. В марте эксперты также поднимали тему выдачи льготных кредитов российским разработчикам для проведения ранних стадий испытаний.

Кроме того, Минпромторг направил на согласование проект постановления правительства о компенсации затрат на III, финальную, стадию клинических исследований. Механизм предполагает возмещение до 2,5 млрд рублей на один проект для препаратов категории «первые в классе» (first-in-class).