Минпромторг обсудит с фармпроизводителями спорные моменты готовящихся к утверждению документов
Минпромторг проведет дополнительный анализ инвест-проектов в фармотрасли, реализуемых на территории России. Такое решение было принято, чтобы понять, следует ли изменить срок 31 декабря 2013 года, после которого стадия упаковки не будет считаться условием признания лекарственного средства российским.
Согласно еще не утвержденному приказу Минпромторга, стадия первичной, вторичной упаковки и маркировки может считаться критерием для определения лекарственного средства российского происхождения только до 31 декабря 2013 года. Этот срок вызвал много споров среди компаний-инвесторов, развивающих производство в России. Некоторые из них пришли на рынок недавно, и поэтому рискуют не успеть вернуть инвестиции, вложенные на первом этапе локализации.
По словам Сергея Цыба, директора департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга, данный вопрос сейчас активно обсуждается.
«Сегодня реализуется огромное количество инвестиционных проектов в разных стадиях готовности. Общий объем инвестиций больше 40 млрд рублей. Мы проанализируем все инвест-проекты, проведем отдельное совещание с компаниями в Минпромторге и примем окончательное решение по данному вопросу», — заявил Сергей Цыб.
Кроме того, представитель Минпромторга отметил, что ведомство учтет замечания фармсообщества, поступившие в адрес проекта постановления Правительства РФ об установлении дополнительных требований к участникам госзакупок и приказа Минпромторга, который определяет критерии, согласно которым лекарственное средство будет считаться российским.
