Минфин раскритиковал введение правила «второй лишний»

Министерство финансов РФ направило письмо в Минпромторг с критикой резкого введения в конце августа 2021 года правила «второй лишний» для радиоэлектронной продукции, в которое, помимо прочего, вошло медицинское оборудование, сообщает «Коммерсантъ». В ведомстве просят пересмотреть нормы отдельных положений правительственного постановления о госпреференциях ради минимизации рисков срыва закупок.

В письме, которое было направлено 10 сентября 2021 года, Минфин отмечает, что новый регламент создает барьеры для участников рынка, при том, что контрактная система наоборот, направлена на создание равных условий. Ведомство просит «пересмотреть нормы вступления в силу отдельных положений проекта постановления» для снижения риска срыва закупок, в том числе социально значимых товаров, а также «недопущения неисполнения плановых показателей» по госзакупкам.

Правительство РФ ввело правило «второй лишний» в отношении 30 категорий и медизделий постановлением №1432 от 28 августа 2021 года. Под него попали гамма-терапевтические аппараты, электрокардиографы, пульсоксиметры и спирометры, оториноскопы, электроэнцефалографы, тонометры внутриглазного давления, аппараты УЗИ, микроволновой и ультразвуковой терапии, МРТ, дефибрилляторы, медицинские холодильники и морозильники, облучатели-рециркуляторы воздуха, стерилизаторы, электрохирургические аппараты, дыхательное оборудование, инкубаторы для новорожденных, консоли подвода медицинских газов и другое оборудование.

Медизделия выведены из-под действия постановления Правительства №102 от 5 февраля 2015 года и включены в профильное постановление №878 от 10 июля 2019 года «О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции». Согласно поправкам, при госзакупках включенных в перечень изделий, в случае если на конкурс будет выходить хотя бы один поставщик со страной происхождения МИ из ЕАЭС, все остальные заявки с предложением импортного медоборудования будут отклоняться.

В начале сентября 2021 года Минпромторг предложил смягчить нормы правила для медизделий и установить переходный период для «второго лишнего» в отношении медицинского оборудования. Как следует из предложенных ведомством поправок, до 31 декабря 2022 года для медтехники в качестве подтверждения производства на территории стран ЕАЭС, помимо сведений из реестра ГИСП Минпромторга или евразийского реестра промышленных товаров, будет засчитываться наличие сертификата СТ-1.