Medicines Co. получила разрешение FDA на маркетинг инъекционного гипотензивного препарата Cleviprex

Американская фармкомпания Medicines Co. получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг гипотензивного препарата Cleviprex (clevidipine butyrate) в форме эмульсии для инъекций для лечения артериальной гипертензии у пациентов, у которых пероральный прием гипотензивных препаратов ограничен. В ходе клинических исследований среди наиболее частых побочных эффектов отмечались тошнота, рвота, головная боль.