Маркировку внесут в лицензионные требования для дистрибьюторов и аптек

Обязанность взаимодействия участников фармацевтического рынка с системой маркировки лекарств предусмотрена ч.7 ст.67 ФЗ №61 «Обращении лекарственных средств». 

В п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, перечислены лицензионные требования, которым должен соответствовать лицензиат. В действующей редакции нет требования соблюдения нормы ч.7 ст.67 ФЗ №61, которая предусматривает обязанность вносить информацию
о лекарственных препаратах в систему мониторинга движения лекарств. 

Проект постановления Правительства, разработанный Минздравом, вводит это требование для всех, кто осуществляет оптовую торговлю и розничную торговлю лекарственными препаратами, в том числе аптек, индивидуальных предпринимателей, медицинских организаций.