Компания Sanofi-Aventis обнародовала результаты исследования Lantus
Французская фармкомпания Sanofi-Aventis обнародовала результаты 5-летнего исследования, в рамках которого изучалось воздействие Lantus (инъекционного инсулина гларгина) в сравнении с инсулином NPH на прогрессирование ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом II типа. По сообщению компании, исследование показало сопоставимое воздействие на ретинопатию и полную безопасность терапии в обеих группах пациентов.
В ходе исследования у пациентов с диабетической ретинопатией прогрессирование заболевания было сопоставимым в обеих группах на протяжении длительного курса лечения. Это свидетельствует о том, что Lantus не обладает митогенным воздействием на сетчатку глаза в отличие от человеческого инсулина NPH.
Дизайн открытого исследования был разработан специально для выяснения профиля безопасности Lantus по сравнению с NPH применительно к сетчатке глаза у 1024 пациентов. Терапия проводилась по схеме: Lantus 1 раз/сут. — у 515 пациентов; NPH 2 раза/сут. — у 509 пациентов.
В ходе исследования у пациентов с диабетической ретинопатией прогрессирование заболевания было сопоставимым в обеих группах на протяжении длительного курса лечения. Это свидетельствует о том, что Lantus не обладает митогенным воздействием на сетчатку глаза в отличие от человеческого инсулина NPH.
Дизайн открытого исследования был разработан специально для выяснения профиля безопасности Lantus по сравнению с NPH применительно к сетчатке глаза у 1024 пациентов. Терапия проводилась по схеме: Lantus 1 раз/сут. — у 515 пациентов; NPH 2 раза/сут. — у 509 пациентов.
