Эмицизумаб был одобрен в России для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А в 2018 году. Препарат внесен в клинические рекомендации по гемофилии Национального гематологического общества и Национального общества детских гематологов и онкологов. В настоящее время в РФ насчитывается 6,5 тыс. пациентов с гемофилией А, из них порядка 300 человек страдают гемофилией с ингибиторной формой, в основном это дети.
По словам руководителя отдела по взаимодействию с органами государственной власти и доступу препаратов на рынок АО «Рош-Москва» Дмитрия Козлова, данные фармакоэкономического исследования НИФИ Минфина России свидетельствуют о том, что перевод всех пациентов с ингибиторной формой гемофилии А на эмицизумаб позволит снизить расходы программы «12 ВЗН» на 14,2 млрд руб. за три года. «Наше предложение позволит не только обеспечить доступ к инновационной терапии эмицизумабом всех нуждающихся пациентов, но и существенно снизить затраты государства на их лекарственное обеспечение», — подчеркнул Козлов.
В сентябре 2019 года «Рош» подписала договор с ООО «Добролек» (входит в ГК «Фармэко») о локализации производства эмицизумаба в России.
29 октября Минздрав РФ опубликовал информацию о результатах рассмотрения предложений по включению в перечни лекарственных препаратов на 2021 год. Из документа следует, что эксперты министерства рекомендовали включить эмицизумаб в перечень ВЗН.
Эмицизумаб был одобрен в России для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А в 2018 году. Препарат внесен в клинические рекомендации по гемофилии Национального гематологического общества и Национального общества детских гематологов и онкологов. В настоящее время в РФ насчитывается 6,5 тыс. пациентов с гемофилией А, из них порядка 300 человек страдают гемофилией с ингибиторной формой, в основном это дети.
По словам руководителя отдела по взаимодействию с органами государственной власти и доступу препаратов на рынок АО «Рош-Москва» Дмитрия Козлова, данные фармакоэкономического исследования НИФИ Минфина России свидетельствуют о том, что перевод всех пациентов с ингибиторной формой гемофилии А на эмицизумаб позволит снизить расходы программы «12 ВЗН» на 14,2 млрд руб. за три года. «Наше предложение позволит не только обеспечить доступ к инновационной терапии эмицизумабом всех нуждающихся пациентов, но и существенно снизить затраты государства на их лекарственное обеспечение», — подчеркнул Козлов.
В сентябре 2019 года «Рош» подписала договор с ООО «Добролек» (входит в ГК «Фармэко») о локализации производства эмицизумаба в России.
29 октября Минздрав РФ опубликовал информацию о результатах рассмотрения предложений по включению в перечни лекарственных препаратов на 2021 год. Из документа следует, что эксперты министерства рекомендовали включить эмицизумаб в перечень ВЗН.