Компания Roche подтвердила приверженность инновациям
Ненад Павлетич отметил вклад компании в развитие инновационной медицины, внедрение в клиническую практику новых, более совершенных технологий. По его словам, Roche стабильно входит в тройку лидеров по объемам инвестиций в R&D, ежегодно направляя порядка 9,9 млрд швейцарских франков в исследования и разработку новых продуктов с фокусом на области, в которых эффективной терапии пока не существует. С 2013 г. препараты компании 15 раз получили статус «прорыв в терапии» от FDA. В России только за последние два года Roche зарегистрировала 2 инновационных препарата: Эсбриет для лечения идиопатического легочного фиброза и Окревус – первый и единственный препарат для терапии наиболее тяжелой первично-прогрессирующей формы рассеянного склероза. В ближайшие несколько лет планируетются к регистрации несколько инновационныхй препаратов: эмицузумаб, применяющийся в лечении гемофилии, атезолизумаб для иммунотерапии рака мочевого пузыря и рака легкого и алектиниб — для терапии рака легкого.
Значительным событием уходящего года стало подписание стратегического соглашения о сотрудничестве компании Roche с Первым МГМУ им. И.М. Сеченова, направленным на инновационное развитие российского здравоохранения. Речь идет о реализации международных проектов в области прикладной и фундаментальной науки, повышении образовательного и профессионального уровня российских специалистов, а также трансфере знаний и технологий Roche.
В ходе мероприятия также поднимались вопросы персонализированной медицины, локализации производства препаратов «Рош» в России, защиты интеллектуальной собственности и многие другие.
Подводя итоги уходящего года, Ненад Павлетич выразил удовлетворенность результатами, достигнутыми компанией: «Я доволен тем, как развивался наш продуктовый портфель, включением 6-ти наших препаратов в списки ЖНВЛП на 2018 г., а также ростом понимания важности инновационного лечения медицинским сообществом». В то же время он отметил, что в рамках текущего бюджета российского здравоохранения сложно и проблематично внедрять новейшие разработки в клиническую практику.
