«Коктейль» из антител от AstraZeneca рекомендован в ЕС для лечения COVID-19

bool(false)
string(93) "/news/2022/09/16/kokteyl-iz-antitel-ot-astrazeneca-rekomendovan-v-es-dlya-lecheniya-covid-19/"

Препарат Evusheld, созданный англо-шведской AstraZeneca на основе двух моноклональных антител длительного действия (tixagevimab и cilgavimab) и уже применяемый для доконтактной профилактики коронавирусной инфекции, рекомендован для регистрации в Европейском союзе (ЕС) для лечения COVID-19. В AstraZeneca ожидают, что Еврокомиссия примет решение об одобрении препарата в ближайшее время.

Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского медицинского агентства (CHMP EMA) выдал положительное заключение на одобрение препарата AstraZeneca по показанию «лечение COVID-19». Решение принято на основе результатов III фазы КИ Evusheld, получившего название TACKLE и проводившегося в 95 центрах по всему миру (в Бразилии, Чехии, Германии, Венгрии, Италии, Японии, Мексике, Польше, России, Испании, Украине, Великобритании и США). Всего в КИ приняли участие 903 человека.

Согласно предварительным результатам III фазы КИ Evusheld, одна внутримышечная доза препарата обеспечивает клинически и статистически значимую защиту от прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму по сравнению с плацебо.

Побочные эффекты чаще фиксировались в группе плацебо, чем среди принимавших Evusheld (36% и 29% соответственно). Самым распространенным нежелательным явлением была пневмония, возникшая у 49 добровольцев (11%) в группе плацебо и у 26 участников (6%) в группе исследуемого препарата.

Американский медрегулятор FDA в декабре 2021 года выдал разрешение на экстренное применение препарата Evusheld для доконтактной профилактики COVID-19. В январе 2022 года разрешение на экстренное использование препарата от AstraZeneca дал Минздрав России. В марте EMA одобрило Evusheld для доконтактной профилактики коронавирусной инфекции.