Клинические исследования вакцин от пневмококка и менингококка начнутся в 2023 году
Клинические исследования вакцинных препаратов против пневмококковой и менингококковой инфекций начинаются в текущем году, сообщает ТАСС. Об этом на заседании Научного совета РАН «Науки о жизни» сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
«В этом году начинаются клинические исследования двух вакцин — 16-валентной вакцины от пневмококковой инфекции и пятивалентной, менингококковой инфекции», — сказала она.
Скворцова пояснила, что пневмококковая вакцина содержит штаммы, которые не имеются ни в одной международной мировой вакцине. «Наиболее не просто распространенные на нашей территории, но содержащие наиболее высокую патогенность и резистентность к антибиотикам, что особенно важно», — сказала она.
Говоря о вакцине от менингококковой инфекции, Скворцова обратила внимание на результаты исследований, согласно которым отсутствующий в четырехвалентных международных вакцинах штамм B присутствует приблизительно в 20% случаев заболевания у взрослых и детей.
Клинические исследования вакцин планируется завершить в 2025 году. С 2026 года они будут обеспечивать отечественный рынок, добавила Скворцова.
Клинические исследования вакцинных препаратов против пневмококковой и менингококковой инфекций начинаются в текущем году, сообщает ТАСС. Об этом на заседании Научного совета РАН «Науки о жизни» сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова.
«В этом году начинаются клинические исследования двух вакцин — 16-валентной вакцины от пневмококковой инфекции и пятивалентной, менингококковой инфекции», — сказала она.
Скворцова пояснила, что пневмококковая вакцина содержит штаммы, которые не имеются ни в одной международной мировой вакцине. «Наиболее не просто распространенные на нашей территории, но содержащие наиболее высокую патогенность и резистентность к антибиотикам, что особенно важно», — сказала она.
Говоря о вакцине от менингококковой инфекции, Скворцова обратила внимание на результаты исследований, согласно которым отсутствующий в четырехвалентных международных вакцинах штамм B присутствует приблизительно в 20% случаев заболевания у взрослых и детей.
Клинические исследования вакцин планируется завершить в 2025 году. С 2026 года они будут обеспечивать отечественный рынок, добавила Скворцова.
