Китайцы провели уникальный эксперимент по редактированию ДНК
Медицинский университет Гуанчжоу провел необычную работу. Его сотрудники исправили генетические мутации в клетках жизнеспособных человеческих эмбрионов при помощи метода редактирования генома CRISPR, передает «Вести.RU». Ранее подобного ни одна исследовательская группа не делала. Главное отличие данного эксперимента — использование нормальных эмбрионов. Ранее CRISPR тестировали только на генетически бракованных эмбрионах, которые не могли развиться в плод. И, оказалось, с нормальными эмбрионами метод работает гораздо лучше.
Для последнего эксперимента ученые развивали пожертвованные пациентками ЭКО-клиник незрелые яйцеклетки. Затем клетки оплодотворяли, добавляя сперму мужчин с наследственными заболеваниями. После использовали метод CRISPR для исправления (происходило до того, как клетка начинала делиться). Первым донором спермы был мужчина с мутацией G1376T в гене фермента G6PD. Такая мутация часто становится причиной фавизма. Это заболевание, при котором употребление некоторых продуктов может вызывать разрушение красных кровяных телец.
Метод исправил мутацию G1376T в двух эмбрионах. Правда, в одном все клетки были исправлены, а во втором некоторые клетки остались с проблемой. Вторым донором спермы был мужчина с мутацией beta41-42, приводящей к бета-талассемии (все четыре эмбриона имели эту мутацию). И здесь в одном случае метод CRISPR вызвал новую мутацию. Во втором мутация была успешно исправлена только в некоторых клетках, а в двух других метод вообще не сработал. Несмотря на это, эффективность метода была в целом значительно повышена.
Медицинский университет Гуанчжоу провел необычную работу. Его сотрудники исправили генетические мутации в клетках жизнеспособных человеческих эмбрионов при помощи метода редактирования генома CRISPR, передает «Вести.RU». Ранее подобного ни одна исследовательская группа не делала. Главное отличие данного эксперимента — использование нормальных эмбрионов. Ранее CRISPR тестировали только на генетически бракованных эмбрионах, которые не могли развиться в плод. И, оказалось, с нормальными эмбрионами метод работает гораздо лучше.
Для последнего эксперимента ученые развивали пожертвованные пациентками ЭКО-клиник незрелые яйцеклетки. Затем клетки оплодотворяли, добавляя сперму мужчин с наследственными заболеваниями. После использовали метод CRISPR для исправления (происходило до того, как клетка начинала делиться). Первым донором спермы был мужчина с мутацией G1376T в гене фермента G6PD. Такая мутация часто становится причиной фавизма. Это заболевание, при котором употребление некоторых продуктов может вызывать разрушение красных кровяных телец.
Метод исправил мутацию G1376T в двух эмбрионах. Правда, в одном все клетки были исправлены, а во втором некоторые клетки остались с проблемой. Вторым донором спермы был мужчина с мутацией beta41-42, приводящей к бета-талассемии (все четыре эмбриона имели эту мутацию). И здесь в одном случае метод CRISPR вызвал новую мутацию. Во втором мутация была успешно исправлена только в некоторых клетках, а в двух других метод вообще не сработал. Несмотря на это, эффективность метода была в целом значительно повышена.
