Израильские ученые против болезни Хантингтона

Болезнь или синдром Хантингтона, названная так по имени открывшего ее доктора Джорджа Хантингтона из Огайо, представляет собой заболевание нервной системы, вызываемое уменьшением единицы генетического кода CAG в гене IT-15. У разных людей существует разное количество CAG-повторов, однако, когда оно превышает 36, и развивается синдром Хантингтона.

Развитие болезни поначалу незаметно и неизвестны метаболические нарушения. Средний возраст, в котором проявляется синдром Хантингтона – около тридцати лет. Вообще же он может развиться как в старшем подростковом, так и уже в пожилом возрасте.

У заболевших наблюдаются нарушения пространственной ориентации, мышечные судороги, нарушение координации движений. В итоге развивается слабоумие.

Пока что медицина не нашла возможностей излечивать синдром Хантингтона. Однако, вероятно что в скором времени эта ситуация изменится – благодаря израильским ученым.

В институте имени Вейцмана в Реховоте ученые приблизились к тому, чтобы найти способ объяснить механизмы, которые руководят развитием болезни Хантингтона.

Ученые обнаружили те сегменты определенного гена (это небольшие трехбуквенные ДНК), повторение которых указывает на наличие в организме человека предрасположенности к синдрому Хантингтона. Эти сегменты ученые назвали тринклеотидами. При более чем сорока повторениях этих тринклеотидов в гене IT-15, начинает развиваться болезнь Хантингтона.

Теперь ученым предстоит проверить свою теорию в лаборатории. Они надеются, что попытки новыми методиками замедлить деление клеток и появление новых тринклеотидов, дадут результат – и вероятность прогрессии болезни Хантингтона исчезнет. Так же возможно, что «на замену» ей придет другое заболевание, но оно будет более щадящим для организма, полагают ученые.