Изменена сумма прямых затрат на заготовку и хранение 1 литра донорской крови

Правительство РФ скорректировало два постановления, касающихся регулирования в сфере донорства крови. В первый документ с правилами предоставления субъектам обращения донорской крови и компонентов компенсации расходов на выполнение работ по ее заготовке и хранению с целью передачи для производства препаратов и медизделий изменен размер прямых затрат. Теперь указывается, что затраты на заготовку и хранение 1 литра иммуноспецифической плазмы с антителами против антигена Rh(D), заготовленные после иммунизации донора, не могут превышать 23 420 рублей без учета компенсации донору.

Затраты на указанный биоматериал, но заготовленный без иммунизации донора и выявленный по результатам медобследования, не должны превышать 10 850 рублей без учета компенсации донору. В изначальной версии документа пункт содержал только общую информацию – размер прямых затрат на заготовку и хранение 1 литра донорской крови не мог превышать 10 850 рублей.

Второе скорректированное постановление затрагивает правила безвозмездного обеспечения федеральных медицинских, образовательных и научных организаций, в которых предусмотрена военная и приравненная к ней служба, донорской кровью и ее компонентами для клинического использования. Теперь при обеспечении организаций – получателей донорской крови не будет учитываться запас такого биоматериала в учреждениях-обеспечителях, входящих в службу крови. Также организации донорства не будут предоставлять в ФМБА России сведения о запасе.

В феврале 2026 года Минздрав РФ представил сразу два проекта, направленных на обновление регулирования в сфере донорства крови. Один из них касается требований к системе безопасности субъектов обращения такой крови, включая закрепление квалификационных требований к ответственному лицу и уточнение порядка внутренних аудитов. Второй проект предусматривает утверждение обновленного порядка медицинского обследования реципиента и проведения проб на индивидуальную совместимость при трансфузии, в том числе с отдельной детализацией правил обследования новорожденных и детей, корректировкой проведения биологической пробы и уточнением требований к индивидуальному подбору компонентов крови. Оба документа пока не утвердили.

В марте Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа об утверждении унифицированных форм медицинской документации по донорству крови и ее клиническому использованию, предусматривающий приоритет электронного документооборота и ведение ряда форм с использованием усиленной квалифицированной электронной подписи. Регламент устанавливает единый набор форм и порядков их ведения для организаций службы крови и клиник, осуществляющих трансфузии.

Кроме того, Минздрав подготовил проект приказа, который заменит действующий документ 2020 года о порядке медицинского обследования доноров крови и перечне противопоказаний к донорству. Проект уточняет правила допуска граждан к сдаче крови и ее компонентов, а также обновляет перечень временных и постоянных противопоказаний и сроки отвода от донорства. В случае принятия приказ вступит в силу 1 января 2027 года.