Из Госреестра отозвали семь регудостоверений лекарств

Фото: Артем Косенок

Также исключены препараты «Клопидогрел-Тева» (антитромботическое средство) в таблетках и «Бисопролол-ратиофарм», применяемый при артериальной гипертензии. На российском рынке много зарегистрированных лекарств с такими же МНН.

У исключенного из реестра «Агрилина» (МНН анагрелид) в капсулах от «Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед», согласно ГРЛС, — три аналога.

Из реестра отозван препарат «НовоЭйт» (МНН туроктоког альфа) в виде лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения от компании Novo Nordisk. Это препарат фактора свертывания крови VIII для людей, страдающих гемофилией. Согласно данным Росздравнадзора, он два раза вводился в гражданский оборот. В Перечне ЖНВЛП его нет, аналогов в ГРЛС также не найдено.

Компания Roche отозвала с рынка препарат «Мадопар «125»» в капсулах. Это противопаркинсоническое средство. По данным реестра, в России по-прежнему зарегистрирован «Мадопар «250»» в таблетках.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Моксифлоксацин Канон» (моксифлоксацин), раствор для инфузий, РУ — ЛП-005050 от 20.09.2018 г.;
2. «Миовью» (тетрофосмин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, РУ — П N015452/01 от 24.03.2009 г.;
3. «Мадопар «125»» (леводопа + [бенсеразид]), капсулы, РУ — П N014068/01 от 22.07.2008 г.;
4. «Клопидогрел-Тева» (клопидогрел), таблетки, РУ — ЛСР-007275/10 от 28.07.2010 г.;
5. «Бисопролол-ратиофарм», таблетки, РУ — ЛС-000567 от 27.04.2010 г.;
6. «Агрилин» (анагрелид), капсулы, РУ — ЛП-001824 от 07.09.2012 г.;
7. «НовоЭйт» (туроктоког альфа), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, РУ — ЛП-003668 от 06.06.2016 г.