Исследуется первое «персонализированное» лекарство для лечения метастатической меланомы

Ученые разработали первое «персонализированное» лекарство для лечения меланомы, значительный рост заболеваемости которой отмечается в последние годы в Великобритании. В настоящее время медицина располагает методиками, позволяющими лечить начальные стадии меланомы, однако способов лечения поздних стадий заболевания, когда опухоль метастазировала, например, в печень или легкие, пока не найдено. Жизнь больных запущенной меланомой обычно ограничивается несколькими месяцами. Швейцарская фармкомпания Roche в сотрудничестве с биотехнологической компанией Plexxikon разработала новый препарат PLX4032, применение которого у пациентов с метастатической меланомой позволило увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания в среднем до 6 месяцев. На экспериментальной стадии находится 6 препаратов, направленных на лечение меланом, прогрессирование которых обусловлено активирующей мутацией гена BRAF. PLX4032 — первый из них, эффективность и безопасность которого доказаны. Мутация гена BRAF выявляется в 60% наблюдений при меланоме и в 8% — при других солидных опухолях. PLX4032 избирательно ингибирует B-Raf-киназу. Результаты клинических исследований I фазы экспериментального препарата были недавно представлены на съезде Американского общества клинических онкологов. Вследствие применения PLX4032 у 8 из 16 больных отмечался 30%-ный регресс опухоли и увеличение выживаемость без прогрессирования заболевания.