Исследование: технология CRISPR может благоприятствовать выживанию клеток с отдельными генетическими мутациями

Результаты исследования, опубликованного в Nature Communications, свидетельствуют, что применение технологии редактирования генома CRISPR может благоприятствовать выживанию и делению клеток, несущих генетические мутации, связанные с риском развития злокачественных новообразований.

Авторы указывают, что это явление наблюдалось чаще, чем можно было ожидать. В частности избирательно выживаемость повышалась у клеток, несущих мутации в генах p53 и KRAS.

Методика CRISPR/Cas9 предусматривает применение димерных РНК-направляемых нуклеаз, которые могут распознавать большие последовательности ДНК и редактировать гены с высокой эффективностью в клетках человека. CRISPR/Cas9 создает двухцепочечные разрывы ДНК, позволяющие вносить точечные изменения в отдельные гены. В свою очередь ген p53 реагирует на подобные разрывы остановкой роста клетки, что означает менее эффективное развитие и деление клеток, подвергшихся воздействию CRISPR/Cas9. Из этого следует, что несущие мутацию в гене p53 клетки имеют преимущество перед здоровыми в том, что касается развития и деления.

В норме p53 также останавливает деление клетки и запускает апоптоз при выявлении нарушений в геноме, что предупреждает преобразование клетки в раковую. Таким образом, применение CRISPR/Cas9 дает конкурентное преимущество клеткам с мутациями p53, что может привести к более высокому риску развития злокачественных новообразований.

Результаты исследования, опубликованного в Nature Communications, свидетельствуют, что применение технологии редактирования генома CRISPR может благоприятствовать выживанию и делению клеток, несущих генетические мутации, связанные с риском развития злокачественных новообразований.

Авторы указывают, что это явление наблюдалось чаще, чем можно было ожидать. В частности избирательно выживаемость повышалась у клеток, несущих мутации в генах p53 и KRAS.

Методика CRISPR/Cas9 предусматривает применение димерных РНК-направляемых нуклеаз, которые могут распознавать большие последовательности ДНК и редактировать гены с высокой эффективностью в клетках человека. CRISPR/Cas9 создает двухцепочечные разрывы ДНК, позволяющие вносить точечные изменения в отдельные гены. В свою очередь ген p53 реагирует на подобные разрывы остановкой роста клетки, что означает менее эффективное развитие и деление клеток, подвергшихся воздействию CRISPR/Cas9. Из этого следует, что несущие мутацию в гене p53 клетки имеют преимущество перед здоровыми в том, что касается развития и деления.

В норме p53 также останавливает деление клетки и запускает апоптоз при выявлении нарушений в геноме, что предупреждает преобразование клетки в раковую. Таким образом, применение CRISPR/Cas9 дает конкурентное преимущество клеткам с мутациями p53, что может привести к более высокому риску развития злокачественных новообразований.