Искусственный белок излечит от пневмонии и менингита

Исследователи британского Университета Лестера, работающие под руководством профессора Вильгельма Швэбле (Wilhelm Schwaeble), синтезировали искусственную версию белка пропердина (Factor P), введение которого даже в малых дозах обеспечивает излечение от пневмонии и менингита у мышей.

Функция пропердина в организме заключается в альтернативной стимуляции системы комплемента — механизма, обеспечивающего уничтожение попавших в организм болезнетворных бактерий. Синтезированный авторами искусственный аналог этого белка отличается от природного пропердина более высокой степень полимеризации. Эксперименты на мышах, инфицированных Streptococcus pneumoniae и Neisseria meningitidis, показали, что эта модификация структуры повысила эффективность белка в 100 раз. Более того, искусственный пропердин обеспечивает быстрое формирование мощного иммунного ответа даже после того, как болезнетворные бактерии проникают в кровоток.

Исследователи отмечают, что при добавлении искусственного пропердина в инфицированные большим количеством менингококков образцы крови человека и мыши, бактерии буквально «лопаются», как воздушные шары.

Дополнительным преимуществом терапии пропердином является происходящая одновременно с уничтожением бактерий нейтрализация высвобождаемых при их разрушении токсинов, которые нередко оказываются более опасными для организма, чем сами бактерии. Благодаря этому перенесшие терапию пропердином мыши выглядят совершенно здоровыми и не страдают от отравления, часто сопровождающей применение традиционных методов антибактериальной терапии.

Инфицирование Streptococcus pneumoniae является основной причиной развития пневмоний и одной из наиболее важных причин развития сепсиса и менингита. Ежегодно по вине этого возбудителя погибает примерно 1,2 миллиона человек. Neisseria meningitidis вызывает эпидемический бактериальный менингит и сепсис, характеризующиеся высокой смертностью, особенно среди детей и молодых людей.

Авторы планируют проведение дальнейших экспериментов, целью которых будет выявление других бактериальных штаммов, восприимчивых к терапии пропердином. Они также собираются провести токсикологическое тестирование своей версии человеческого пропердина и надеются начать первое клиническое исследование препарата в течение ближайших пяти лет.