Госдума планирует провести второе чтение законопроекта о клеточных технологиях не ранее начала июля
Госдума планирует рассмотреть проект федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» во втором чтении не ранее начала июля, — сообщил заместитель председателя комитета Госдумы РФ по охране здоровья Сергей Дорофеев.
Напомним, что законопроект о клеточных технологиях, разработанный Минздравом РФ, был принят в первом чтении Госдумой 21 апреля. В настоящее время комитет собирает многочисленные поправки в документ.
Законопроектом впервые на законодательном уровне дается определение целого ряда принципиальных понятий, таких как «биомедицинский клеточный продукт», «клеточная линия», «дифференцировка клеток», «донор биологического материала», «безопасность биомедицинского клеточного продукта», «эффективность биомедицинского клеточного продукта». Он также определяет права и обязанности субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов, устанавливает требования к государственному контролю (надзору) в сфере их обращения.
— Сам факт того, что законопроект успешно прошел первое чтение – большой шаг к решению тех проблем, которые имеются в области клеточных технологий. В настоящее время все члены комитета заняты сбором поправок. Однако должен сказать, что хотя их объем достаточно большой, радикально концепция законопроекта между первым и вторым чтением не изменится, — сообщил Сергей Дорофеев.
Госдума планирует рассмотреть проект федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» во втором чтении не ранее начала июля, — сообщил заместитель председателя комитета Госдумы РФ по охране здоровья Сергей Дорофеев.
Напомним, что законопроект о клеточных технологиях, разработанный Минздравом РФ, был принят в первом чтении Госдумой 21 апреля. В настоящее время комитет собирает многочисленные поправки в документ.
Законопроектом впервые на законодательном уровне дается определение целого ряда принципиальных понятий, таких как «биомедицинский клеточный продукт», «клеточная линия», «дифференцировка клеток», «донор биологического материала», «безопасность биомедицинского клеточного продукта», «эффективность биомедицинского клеточного продукта». Он также определяет права и обязанности субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов, устанавливает требования к государственному контролю (надзору) в сфере их обращения.
— Сам факт того, что законопроект успешно прошел первое чтение – большой шаг к решению тех проблем, которые имеются в области клеточных технологий. В настоящее время все члены комитета заняты сбором поправок. Однако должен сказать, что хотя их объем достаточно большой, радикально концепция законопроекта между первым и вторым чтением не изменится, — сообщил Сергей Дорофеев.
