Генетические особенности могут увеличивать риск шизофрении в 15 раз
Специалисты медико-генетического центра Genotek провели исследование, направленное на изучение генетической предрасположенности к развитию шизофрении. Исследование включало оценку почти одного миллиона генетических маркеров (964 422), распределенных по всему геному.
Проведенный анализ показал значительную корреляцию между определенными генетическими вариантами и повышенным риском возникновения заболевания. У небольшой группы людей, попавших в верхние пять процентов населения по неблагоприятному сочетанию указанных генетических факторов, вероятность появления симптомов шизофрении оказалась значительно увеличенной — в 14,8 раза выше, чем у людей с низким риском.
Прошлые исследования показали, что вклад генетических особенностей в риск развития шизофрении значительный. Так, дети, родители или родные братья/сестры больного шизофренией имеют повышенный риск заболевания — порядка 9%. Вероятность шизофрении резко повышается у ребенка, оба родителя которого больны, достигает примерно 27%. Наибольший риск выявляется у однояйцевых близнецов: если один болен, другой также столкнется с заболеванием с вероятностью около 50%. Наследование шизофрении отличается сложностью и не подчиняется простым законам Менделя. Оно формируется под влиянием суммы множества генетических вариантов.
Новое исследование сотрудников Genotek подтвердило важную роль наследственности в развитии психического расстройства и открывает новые перспективы для диагностики и профилактики заболеваний нервной системы. Полученная информация позволит специалистам лучше понимать механизмы формирования патологии и предлагать пациентам персонализированные профилактические меры. Ранняя диагностика позволяет минимизировать последствия заболевания путем коррекции образа жизни и выбора оптимальных методов лечения.
«Расчет полигенного риска развития шизофрении становится важнейшим инструментом современной медицины, поскольку позволяет нам выделять группы высокого риска задолго до проявления клинических симптомов. Именно эта возможность делает диагностику и разработку превентивных мер действительно эффективными и персонифицированными. Чем раньше мы сможем определить генетическую предрасположенность, тем успешнее будут дальнейшие терапевтические и реабилитационные мероприятия, направленные на улучшение качества жизни пациентов», ― рассказал директор по науке медико-генетического центра Genotek Александр Ракитько.
