Ген, связанный с болезнью Альцгеймера, вызывает изменения в головном мозге в раннем детстве

Исследовательская группа из Гавайского университета (University of Hawaii) под руководством Линды Чанг (Linda Chang) пришла к выводу, что у носителей одного из вариантов гена APOE изменения в головном мозге возникают еще в раннем детстве. Ранее было показано, что этот ген ассоциирован с повышенным риском развития болезни Альцгеймера.

В исследовании приняли участие 1187 детей, подростков и молодых людей в возрасте от 3 до 20 лет. Ни у одного из них не было диагностировано каких-либо нарушений головного мозга или других пороков развития.  Каждый из участников прошел генетическое тестирование, а также процедуру МРТ головного мозга. Ученые выясняли, кто из детей является носителем аллеля APOE- ε4, присутствие которого и было связано с повышенным риском возникновения заболевания.

Удивительно, но развитие головного мозга всех детей-носителей этого аллеля отличалось от развития тех, в чьем геноме он отсутствовал. Это сказывалось главным образом на размере и структурной организации гиппокампа, области головного мозга, отвечающей за память.

Дети младше 8 лет, в геноме которых был выявлен аллель APOE- ε4, показали худшие результаты в когнитивных тестах, чем их ровесники, в чьем геноме этот аллель отсутствовал. Среди детей более старшего возраста выявить различия не удалось. Исследователи, впрочем, протестировали детей всего один раз и не знают, как меняются их умственные способности по мере взросления.

Важно отметить и то, что аллель APOE- ε4 встречается в популяции довольно редко и среди 1187 детей, принимавших участие в эксперименте, его носителей оказалось немного. Для того, чтобы подтвердить полученные результаты, необходимо повторить исследование на более крупной выборке.

Исследовательская группа из Гавайского университета (University of Hawaii) под руководством Линды Чанг (Linda Chang) пришла к выводу, что у носителей одного из вариантов гена APOE изменения в головном мозге возникают еще в раннем детстве. Ранее было показано, что этот ген ассоциирован с повышенным риском развития болезни Альцгеймера.

В исследовании приняли участие 1187 детей, подростков и молодых людей в возрасте от 3 до 20 лет. Ни у одного из них не было диагностировано каких-либо нарушений головного мозга или других пороков развития.  Каждый из участников прошел генетическое тестирование, а также процедуру МРТ головного мозга. Ученые выясняли, кто из детей является носителем аллеля APOE- ε4, присутствие которого и было связано с повышенным риском возникновения заболевания.

Удивительно, но развитие головного мозга всех детей-носителей этого аллеля отличалось от развития тех, в чьем геноме он отсутствовал. Это сказывалось главным образом на размере и структурной организации гиппокампа, области головного мозга, отвечающей за память.

Дети младше 8 лет, в геноме которых был выявлен аллель APOE- ε4, показали худшие результаты в когнитивных тестах, чем их ровесники, в чьем геноме этот аллель отсутствовал. Среди детей более старшего возраста выявить различия не удалось. Исследователи, впрочем, протестировали детей всего один раз и не знают, как меняются их умственные способности по мере взросления.

Важно отметить и то, что аллель APOE- ε4 встречается в популяции довольно редко и среди 1187 детей, принимавших участие в эксперименте, его носителей оказалось немного. Для того, чтобы подтвердить полученные результаты, необходимо повторить исследование на более крупной выборке.