«Гедеон Рихтер» подала заявку в ЕМА на внесение изменения в регистрационное досье препарата RYEQO®

Компания Gedeon Richter объявила о подаче заявки в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на внесение изменения II типа в досье препарата RYEQO® (релуголикс 40 мг, эстрадиол 1,0 мг и норэтистерона ацетат 0,5 мг) о его применении при умеренной и сильной боли у женщин репродуктивного возраста после медикаментозного или хирургического лечения эндометриоза. RYEQO® с июля 2021 года уже одобрен EMA для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у женщин репродуктивного возраста.

Габор Орбан (Gábor Orbán), Генеральный директор компании Gedeon Richter: «Расширение терапевтического охвата наших инновационных препаратов подтверждает наше стремление к лидерству в области решения проблем женского здоровья. В случае одобрения препарат станет оптимальным выбором для терапии пациенток, страдающих эндометриозом».

Заявка на новое показание препарата основана на данных двух 24-недельных многонациональных клинических исследований (SPIRIT 1 и SPIRIT 2), в которых приняли участие более 1200 женщин с умеренной и сильной болью, связанной с эндометриозом. Кроме того, были использованы результаты 80-недельного открытого дополнительного исследования для оценки долгосрочного применения RYEQO®. В совокупности результаты всех исследований на протяжении двух лет представляют убедительные доказательства эффективности и безопасности RYEQO®.

Компания Gedeon Richter объявила о подаче заявки в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на внесение изменения II типа в досье препарата RYEQO® (релуголикс 40 мг, эстрадиол 1,0 мг и норэтистерона ацетат 0,5 мг) о его применении при умеренной и сильной боли у женщин репродуктивного возраста после медикаментозного или хирургического лечения эндометриоза. RYEQO® с июля 2021 года уже одобрен EMA для лечения умеренных и тяжелых симптомов миомы матки у женщин репродуктивного возраста.

Габор Орбан (Gábor Orbán), Генеральный директор компании Gedeon Richter: «Расширение терапевтического охвата наших инновационных препаратов подтверждает наше стремление к лидерству в области решения проблем женского здоровья. В случае одобрения препарат станет оптимальным выбором для терапии пациенток, страдающих эндометриозом».

Заявка на новое показание препарата основана на данных двух 24-недельных многонациональных клинических исследований (SPIRIT 1 и SPIRIT 2), в которых приняли участие более 1200 женщин с умеренной и сильной болью, связанной с эндометриозом. Кроме того, были использованы результаты 80-недельного открытого дополнительного исследования для оценки долгосрочного применения RYEQO®. В совокупности результаты всех исследований на протяжении двух лет представляют убедительные доказательства эффективности и безопасности RYEQO®.