Фонд «Круг добра» получил более 43 млн рублей от частных жертвователей

Фонд «Круг добра» не ведет частных сборов, источник средств фонда — часть повышенного НФДЛ на доходы граждан выше 5 млн рублей в год. Однако при создании фонда возможность принимать частные пожертвования была предусмотрена — на сайте фонда в разделе документы размещена Публичная оферта. Согласно оферте о заключении договора благотворительного пожертвования на счет фонда можно перевести любую сумму на осуществление уставной деятельности — приобретение лекарственных препаратов, медицинских изделий, технических средств реабилитации, оплату медицинской помощи российским детям и т.д.

С 2021 по 2024 год ознакомились с офертой и воспользовались возможностью сделать благотворительное пожертвование в фонд «Круг добра» 103 человека и 10 организаций. Сумма, которую чаще всего направляли в Фонд благотворители — физические лица, составила около тысячи рублей.

Самую крупную сумму пожертвовали в прошлом году родители Артура Титаренко, маленького подопечного «Круга добра» с мышечной дистрофией Дюшенна. Узнав о диагнозе и о только появившемся в мире препарате, они открыли сбор средств на поездку за границу и оплату крайне дорогого лекарства. После бесплатного получения генной терапии от «Круга добра» семья Титаренко перевела фонду все собранные деньги — более 25 млн рублей. К слову, Россия стала одной из первых стран в мире, где доступен генный препарат однократного введения деландистроген моксепарвовек (Элевидис). В мире состоялись примерно 550 введений, и около 80 —в России за счет средств фонда.

Всего за 2021–2024 годы фонд «Круг добра» получил более 43 млн рублей от частных благотворителей. Фонд благодарит каждого за оказанное высокое доверие. Рассматриваем эти переводы как знак поддержки и признания эффективности и прозрачности работы фонда.

Сегодня фонд «Круг добра» работает со 101 заболеванием и обеспечивает детей более 117 наименованиями лекарств, медицинских изделий и ТСР. В Перечне фонда такие тяжелые, жизнеугрожающие и хронические, в том числе редкие заболевания, как спинальная мышечная атрофия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна, буллезный эпидермолиз, гепатит С. Повестка работы фонда постоянно расширяется, эксперты рассматривают новые заболевания и новые лекарственные препараты для включения в перечни фонда.

Итоги четырех лет работы позволяют особенно гордиться тем, что выстроенная в фонде система принятия решений абсолютно прозрачна, основана на коллегиальном мнении врачей и экспертов, при этом опирается на поддержку общественных организаций и пациентских сообществ.