FDA присвоило «сиротский статус» ЛС bupivacaine

Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило «сиротский статус» лекарственному средству (ЛС) bupivacaine для применения в терапии персистирующего болевого синдрома при постгерпетической невралгии. Исследование и разработку ЛС проводит американская фармкомпания DURECT Corporation. Bupivacaine — местный анестетик длительного действия, который является активным веществом трансдермального пластыря ELADUR(TM), выпускаемого компанией.