FDA предостерегает от использования шприцев Cardinal для инфузионных насосов
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предостерегло медицинских работников и учреждения здравоохранения от использования шприцев Monoject компании Cardinal Health, применяемых в инфузионных насосах для анальгезии под контролем пациента.
В сентябре компания Cardinal Health объявила об отзыве шприцев Monoject из-за проблем с совместимостью со шприцевыми насосами.
Monoject Control представляют собой стерильные одноразовые шприцы, используемые в насосах для внутривенного введения обезболивающих препаратов под контролем пациента.
Регулятор заявил, что использовать прежние модели шприцев, которые выпускаются под названием Covidien, можно. Работа по дальнейшей оценке проблемы новых шприцев продолжается.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предостерегло медицинских работников и учреждения здравоохранения от использования шприцев Monoject компании Cardinal Health, применяемых в инфузионных насосах для анальгезии под контролем пациента.
В сентябре компания Cardinal Health объявила об отзыве шприцев Monoject из-за проблем с совместимостью со шприцевыми насосами.
Monoject Control представляют собой стерильные одноразовые шприцы, используемые в насосах для внутривенного введения обезболивающих препаратов под контролем пациента.
Регулятор заявил, что использовать прежние модели шприцев, которые выпускаются под названием Covidien, можно. Работа по дальнейшей оценке проблемы новых шприцев продолжается.
