FDA предостерегает от использования шприцев Cardinal для инфузионных насосов

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предостерегло медицинских работников и учреждения здравоохранения от использования шприцев Monoject компании Cardinal Health, применяемых в инфузионных насосах для анальгезии под контролем пациента.

В сентябре компания Cardinal Health объявила об отзыве шприцев Monoject из-за проблем с совместимостью со шприцевыми насосами.

Monoject Control представляют собой стерильные одноразовые шприцы, используемые в насосах для внутривенного введения обезболивающих препаратов под контролем пациента.

Регулятор заявил, что использовать прежние модели шприцев, которые выпускаются под названием Covidien, можно. Работа по дальнейшей оценке проблемы новых шприцев продолжается.